Search your symptoms with MEDgle. You can check your symptoms. It is a medical symptom search allowing you find out what options make sense for you.
  your personalized medical decision engine
english
english
espanolfrancaisdeutsch
nederlands
中國傳統简体中文日本語
symptomen diagnoses drugs medische procedures artsen
visual
wat is 'acute intermitterende porfyrie - metabolische stoornissen te wijten aan accumulatie van pophyrins in het bloed '?

Definitie voor acute intermitterende porfyrie

te intermittent porphyria (AIP) is a rare metabolic disorder that is characterized by a deficiency of the enzyme, porphobilinogen deaminase (PBG-D), also known as uroporphyrinogen I-synthase. meer

heb ik 'acute intermitterende porfyrie'?
Bovendien moeten de volgende diagnostische tests kunnen worden moeten helpen controleren of de diagnose:
diagnostische test zoekresultaten voor 'acute intermitterende porfyrie'
1 - 5 of 27 diagnostische tests
Urine-delta-aminolevulinic zuur
urinair PBG porfobilinogeen
24-uurs urine-porfyrine
Complete metabole paneel
serum osmolaliteit
voor meer kunt u inloggen, aanmelden is gratis (klik om in te loggen)



therapeutische procedures voor 'acute intermitterende porfyrie'?
Beheren of de behandeling van een ziekte moet altijd worden bepaald door een patiënten zorgverstrekker. Hieronder is een lijst van de bijbehorende procedures of therapeutische medicijnen voor acute intermittent porphyria:
therapeutische procedure zoekresultaten voor 'acute intermitterende porfyrie'
1 - 1 of 1 therapeutische procedures
rankings are computer generated. raadpleeg uw zorgverstrekker.
Intravenous (IV) glucose





zoekresultaten voor 'acute intermitterende porfyrie'?
Resultaten 1 - 50 - AIP
en.wikipedia.org - summary
www.merck.com - summary
www.ncbi.nlm.nih.gov - summary
www.merck.com - summary
www.ncbi.nlm.nih.gov - summary
www.ncbi.nlm.nih.gov - summary


quick facts
categorie
genetische of aangeboren
metabole
frequentie
zeldzaam (U.S.)
waarschijnlijk door de leeftijd
waarschijnlijk door de duur van de symptomen
enkele veelvoorkomende symptomen
verwarring
verminderde sensatie in de mond voeten
huiduitslag
maagpijn
sommige betrokken diagnoses
schakeren porfyrie
hypocalcemia
autosomaal dominante polycysteus nierziekte
hypoglykemie
meer
related physician types
family practitioner
internist
metabolic specialist
genetics specialist
show local physicians
postcode
De resultaten zijn computer gegenereerde suggesties om u te helpen een arts. MEDgle niet aanbevelen een bepaald type van arts of vordering volledig te zijn of juist in de aanbieders en specialiteiten voorgesteld.


GENETIC OR CONGENITAL METABOLIC
caring



faq / over | disclaimer | privacybeleid | termen van de dienstverlening | bladeren | beta | contact | API - Catalyst

MEDgle does not provide medical advice, diagnosis or treatment. Copyright 2006-2007, MEDgle Inc.
All Rights Reserved. MEDgle is NOT affiliated with Google. Last Updated: Oct 27, 2009
Wij onderschrijven de gedragscode, HONcode.
Controleer hier.
 
Invited Sponsor for Communications Conference
 
Finalist -- search & reference